Είναι το γονίδιο για τη σχιζοφρένεια που κληρονόμησαν τα παιδιά;

Η ύπαρξη γενετικών παραγόντων στην εμφάνιση σχιζοφρένειας δεν προκαλεί αμφιβολίες, αλλά όχι με την έννοια ορισμένων γονιδίων των φορέων.

Σχιζοφρένεια κληρονομούνται μόνο στην περίπτωση που η πορεία της ζωής του ατόμου, το πεπρωμένο της προετοιμάζει ένα είδος εδάφους για την ανάπτυξη της ασθένειας.

Μη επιτυχημένη αγάπη, δυστυχίες ζωής και ψυχο-συναισθηματικό τραύμα οδηγούν στο γεγονός ότι ένα άτομο απομακρύνεται από μια αφόρητη πραγματικότητα σε έναν κόσμο ονείρων και φαντασιών.

Τι είναι αυτή η ασθένεια;

Σχιζοφρένεια - χρόνια προοδευτική ασθένεια, η οποία περιλαμβάνει ένα σύνολο ψυχώσεων που οφείλονται σε εσωτερικές αιτίες, που δεν συνδέονται με σωματικές ασθένειες (όγκος στον εγκέφαλο, αλκοολισμό, εθισμός στα ναρκωτικά, εγκεφαλίτιδα κλπ.).

Ως αποτέλεσμα της ασθένειας, εμφανίζεται μια παθολογική αλλαγή προσωπικότητας με διαταραχές πνευματικών διεργασιών, μετά από πινακίδες:

1. Η σταδιακή απώλεια κοινωνικών επαφών, οδηγώντας στην απομόνωση του ασθενούς.
2. Συναισθηματική εξαθλίωση.
3. Διαταραχές σκέψης: άδειο άγονο λεξιλόγιο, κρίση, χωρίς κοινή λογική, συμβολισμός.
4. Εσωτερικές αντιφάσεις. Οι ψυχικές διεργασίες που εμφανίζονται στο μυαλό του ασθενούς, χωρίζονται σε "δικό του" και εξωτερικό, δηλαδή, δεν ανήκει.

Για να συμπτώματα περιλαμβάνουν την εμφάνιση παραληρητικών ιδεών, παραισθησιογόνων και ψευδαισθητικών διαταραχών, καταθλιπτικού συνδρόμου.

Η πορεία της σχιζοφρένειας χαρακτηρίζεται από δύο φάσεις: οξεία και χρόνια. Στο χρόνιο στάδιο, οι ασθενείς γίνονται αδιάπτωτοι: διανοητικά και φυσικά άδειοι. Η οξεία φάση χαρακτηρίζεται από έντονο πνευματικό σύνδρομο που περιλαμβάνει σύνδρομο συμπτωμάτων-φαινομένων:

• την ικανότητα να ακούτε τις δικές σας σκέψεις.
• φωνές, σχολιάζοντας τις ενέργειες του ασθενούς.
• φωνητική αντίληψη με τη μορφή διαλόγου ·
• οι δικές του φιλοδοξίες διεξάγονται υπό εξωτερική επιρροή.
• βιώνει αποτελέσματα στο σώμα σας.
• κάποιος απομακρύνει από τον ασθενή τις σκέψεις του.
• άλλοι μπορούν να διαβάσουν το μυαλό του ασθενούς.

Η σχιζοφρένεια διαγιγνώσκεται όταν ο ασθενής έχει έναν συνδυασμό μανιακών καταθλιπτικών διαταραχών, παρανοϊκών και παραισθησιογόνων συμπτωμάτων.

Ποιος μπορεί να αρρωστήσει;

Η ασθένεια μπορεί να ξεκινήσει σε οποιαδήποτε ηλικία, ωστόσο, πιο συχνά ντεμπούτο της σχιζοφρένειας πέφτει στην ηλικία των 20-25 ετών.

Σύμφωνα με στατιστικές, η συχνότητα εμφάνισης είναι ίδια στους άνδρες και τις γυναίκες, αλλά στα αρσενικά η ασθένεια αναπτύσσεται πολύ νωρίτερα και μπορεί να αρχίσει στην εφηβεία.

Στις γυναίκες, η ασθένεια είναι πιο έντονη και εκφράζεται φωτεινά, συναισθηματικά συμπτώματα.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, ο κόσμος πάσχει από σχιζοφρένεια 2% του πληθυσμού. Η ενοποιημένη θεωρία της αιτίας της νόσου σήμερα δεν υπάρχει.

Συγγενείς ή αποκτηθέντες;

Είναι μια κληρονομική ασθένεια ή όχι; Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει ενιαία θεωρία την εμφάνιση της σχιζοφρένειας.

Οι ερευνητές έχουν υποβάλει πολλές υποθέσεις σχετικά με τον μηχανισμό ανάπτυξης της νόσου και κάθε ένας από αυτούς έχει τα δικά του στοιχεία, ωστόσο, καμία από αυτές τις έννοιες δεν εξηγεί πλήρως την προέλευση της νόσου.

Μεταξύ των πολλών θεωριών της σχιζοφρένειας συμβαίνουν:

1. Ο ρόλος της κληρονομικότητας. Επιστημονικά αποδεδειγμένη οικογενειακή ευαισθησία στη σχιζοφρένεια. Ωστόσο, σε 20% των περιπτώσεων, η ασθένεια εμφανίζεται πρώτα σε μια οικογένεια στην οποία δεν έχει αποδειχθεί το κληρονομικό βάρος.
2. Νευρολογικοί παράγοντες. Σε ασθενείς με σχιζοφρένεια εντοπίστηκαν διάφορες παθήσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος, που προκλήθηκαν από βλάβη του εγκεφαλικού ιστού με αυτοάνοσες ή τοξικές διεργασίες στην περιγεννητική περίοδο ή στα πρώτα χρόνια της ζωής. Είναι ενδιαφέρον ότι παρόμοιες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος εντοπίστηκαν στους πνευματικά υγιείς συγγενείς ενός ασθενούς με σχιζοφρένεια.

Έτσι, αποδεικνύεται ότι η σχιζοφρένεια είναι, κατά κύριο λόγο γενετική ασθένειαπου σχετίζεται με διάφορες νευροχημικές και νευροανατομικές αλλοιώσεις του νευρικού συστήματος.

Ωστόσο, η "ενεργοποίηση" της ασθένειας εμφανίζεται υπό την επίδραση της εσωτερικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες:

• ψυχο-συναισθηματικό τραύμα.
• οικογενειακές δυναμικές πτυχές: ακατάλληλη διανομή ρόλων, υπερβολική παρουσία μητέρων κλπ. ·
• γνωστική εξασθένηση (μειωμένη προσοχή, μνήμη).
• παραβίαση της κοινωνικής αλληλεπίδρασης.

Βάσει των προαναφερθέντων, μπορεί να εξαχθεί το συμπέρασμα ότι η σχιζοφρένεια είναι πολυπαραγοντική ασθένεια πολυγονιδιακής φύσης. Σε αυτή την περίπτωση, μια γενετική προδιάθεση σε έναν συγκεκριμένο ασθενή πραγματοποιείται μόνο μέσω της αλληλεπίδρασης εσωτερικών και εξωτερικών παραγόντων.

Ποιο γονίδιο είναι υπεύθυνο για την ασθένεια;

Μερικές δεκαετίες πριν οι επιστήμονες προσπάθησε να ταυτοποιήσει το γονίδιουπεύθυνος για τη σχιζοφρένεια. Η υπόθεση της ντοπαμίνης προωθήθηκε ενεργά, υποδηλώνοντας την ανεπάρκεια της ντοπαμίνης στους ασθενείς. Ωστόσο, αυτή η θεωρία έχει αμφισβητηθεί επιστημονικά.

Σήμερα, οι ερευνητές τείνουν να πιστεύουν ότι η βάση της νόσου είναι παραβίαση της μετάδοσης παλμών πολλών γονιδίων.

Κληρονομικότητα - αρσενική ή θηλυκή γραμμή;

Υποστήριξε ότι η σχιζοφρένεια που μεταδίδονται συχνότερα μέσω της αρσενικής γραμμής. Τα συμπεράσματα αυτά βασίζονται στους μηχανισμούς εκδήλωσης της νόσου:

1. Στους άνδρες, η ασθένεια εκδηλώνεται σε μικρότερη ηλικίααπό τις γυναίκες. Μερικές φορές οι πρώτες εκδηλώσεις της σχιζοφρένειας στις γυναίκες μπορούν να ξεκινήσουν μόνο κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης.
2. Η σχιζοφρένεια σε έναν γενετικό φορέα εκδηλώνεται υπό την επήρεια κάποιου είδους πυροδότησης. Οι άνδρες βιώνουν ψυχο-συναισθηματικό τραύμα πολύ βαθύτερο από τις γυναίκες, γεγονός που τις προκαλεί συχνότερη εμφάνιση της νόσου.

Στην πραγματικότητα, αν η μητέρα έχει μια σχιζοφρένεια στην οικογένεια, τα παιδιά αρρωσταίνουν 5 φορές πιο συχνά από ότι αν ο πατέρας ήταν άρρωστος.

Στατιστικά δεδομένα σχετικά με την παρουσία γενετικής ευαισθησίας

Οι γενετικές μελέτες έχουν αποδείξει το ρόλο της κληρονομικότητας στην ανάπτυξη της σχιζοφρένειας.

Εάν η ασθένεια παρόντες και στους δύο γονείς, ο κίνδυνος της νόσου είναι 50%.

Εάν ένας από τους γονείς έχει την ασθένεια, η πιθανότητα εμφάνισής του σε ένα παιδί μειώνεται στο 5-10%.

Μελέτες χρησιμοποιώντας διπλής μεθόδου έδειξε ότι η πιθανότητα κληρονομιάς της νόσου και στα δύο ταυτόσημα δίδυμα είναι 50%, στα αδελφικά δίδυμα - ο αριθμός αυτός πέφτει στο 13%.

Με κληρονομικότητα, σε μεγαλύτερο βαθμό, δεν είναι η ίδια η σχιζοφρένεια που μεταδίδεται, αλλά η προδιάθεση για τη νόσο, η υλοποίησή της εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των μηχανισμών ενεργοποίησης.

Πώς να μάθετε την πιθανότητα στην οικογένειά σας;

Κίνδυνος να αρρωστήσει η σχιζοφρένεια σε ένα άτομο με απλή γενετική είναι 1%. Εάν ένας από τους γονείς είναι άρρωστος στην οικογένεια, τότε η πιθανότητα κληρονομιάς είναι 5 - 10%.

Εάν η ασθένεια εκδηλώνεται στη μητέρα, τότε ο κίνδυνος της νόσου αυξάνεται σημαντικά, ειδικά σε ένα αντρικό παιδί.

Η πιθανότητα εμφάνισης της νόσου είναι 50% εάν και οι δύο γονείς είναι άρρωστοι. Εάν υπήρχαν παππούδες με σχιζοφρένεια στην οικογένεια, τότε ο κίνδυνος της νόσου για τον εγγονό είναι 5%.

Κατά την αναγνώριση της νόσου στα αδέλφια, η πιθανότητα της σχιζοφρένειας θα είναι - 6 - 12%.

Ποια είναι η γραμμή για τη σχιζοφρένεια; Μάθετε σχετικά με αυτό από το βίντεο:

Πώς να κληρονομήσει - σχέδιο

Η πιθανότητα κληρονομούμενης σχιζοφρένειας από συγγενείς εξαρτάται από το βαθμό συγγένειας.

Εμπλουτισμένη κληρονομικότητα μερικές φορές μπορεί να εκδηλωθεί με τη μορφή αλλαγών προσωπικότητας, διαταραχών γνωστικών διεργασιών ή εμφανών ήπιων μορφών της νόσου.

Σε ποια ηλικία μπορεί να γίνει διάγνωση ενός παιδιού;

Η σχιζοφρένεια σε ένα παιδί των οποίων οι γονείς είναι άρρωστοι μπορεί να ξεκινήσει σε οποιαδήποτε ηλικία.

Οι καναδοί ψυχίατροι επιτρέπουν στα παιδιά να αρχίσουν να αρρωσταίνουν κάτω των 3 ετών.

Ωστόσο, σύμφωνα με τα αποτελέσματα πολλών μελετών, η νόσος διαγνώστηκε σε παιδιά όχι πριν από την ηλικία των 5 ετών.

Παιδική σχιζοφρένεια που εκφράζονται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• φόβος;
• θλίψη?
• κατάθλιψη των γνωστικών ικανοτήτων.
• ομιλία;
• διαταραχές ύπνου και όρεξης.
• υστέρηση σε ύψος και βάρος.

Τα παιδιά της πρωτοβάθμιας σχολικής ηλικίας έχουν διαταράξει την επικοινωνία με τους συνομηλίκους, τη συναισθηματική εξασθένιση, την κατάσταση διέγερσης και τον λήθαργο των παρορμήσεων.

Ως έναυσμα για την ανάπτυξη της νόσου στα παιδιά, πολλοί ερευνητές έχουν εντοπίσει παραβίαση της σχέσης μεταξύ μητέρας και παιδιού και άλλων οικογενειακές πτυχές.

Ειδικές κλινικές και γενετικές μελέτες για οικογένειες παιδιών με σχιζοφρένεια, ότι σε 70% των περιπτώσεων οι γονείς είχαν σχιζοειδή σημάδια.

Ο ψυχίατρος λέει για τα αίτια της σχιζοφρένειας στα παιδιά:

Είναι δυνατόν να αποφύγετε;

Η επιβαρυμένη κληρονομικότητα δεν συνεπάγεται αναγκαστικά την ανάπτυξη της νόσου. Ο άνθρωπος έχοντας συγγενείς με σχιζοφρένεια δεν είναι απαραίτητο να φοβάστε για την υγεία σας και να επικεντρωθείτε στην πιθανή εξέλιξη της νόσου.

Στην ποιότητα προληπτικά μέτρα ακολουθεί:

1. Οδηγείτε έναν υγιεινό τρόπο ζωής, απορρίπτετε και μην χρησιμοποιείτε καθόλου αλκοολούχα ποτά και άλλα φάρμακα.
2. Μοιραστείτε εμπειρίες και άλλες συναισθηματικές διαταραχές με έναν έμπειρο ψυχολόγο, προκειμένου να αποφύγετε την ανάπτυξη της απάθειας.
3. Περισσότερος χρόνος για να αφιερωθεί στο άθλημα, να συμμετάσχει σε ενεργές δραστηριότητες.

Είναι σημαντικό να αναπτυχθεί η σωστή στάση απέναντι στη ζωή. Δεν πρέπει να πέσετε στην απελπισία σε περίπτωση οποιωνδήποτε προβλημάτων και να αντιμετωπίσετε διάφορες αποτυχίες μόνο. Αντιμετωπίστε τα προβλήματα ήρεμα και ορθολογικά, ή να λύσει προβλήματα με έναν ψυχολόγο.

Τι πρέπει να κάνετε αν η διάγνωση της "σχιζοφρένειας" γίνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης; Σχετικά με αυτό στο βίντεο: